Камила

Описание

ЦЕЛЬ РЕЗЮМЕ
Целью моего резюме является
получение возможности развить
свои профессиональные навыки,
применяя свой опыт работы и
знания, для карьерного роста и
вклада в развитие компании.
ЗНАНИЕ ЯЗЫКОВ
Казахский (C2 — в
совершенстве), Русский (C1 —
продвинутый), Английский (B1 —
средний)
КОМПЬЮТЕРНЫЕ НАВЫКИ
- Базовый уровень владения ПК
ЛИЧНЫЕ КАЧЕСТВА
- Соблюдаю порядок на рабочем
месте.
- Ответственно отношусь к
выполнению поручений.
- Сохраняю спокойствие в
конфликтных ситуациях.
- Усидчивость.
- Внимательность к деталям. Мураткызы Камила
Врач-генетик и Врач-цитогенетик
Желаемая зарплата: Не указана
Занятость: Полная, Полный день
Контакты:
+77079687598
jks.mk.98@gmail.com
ЛИЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Гражданство: Не указано
Город проживания: Астана
Дата рождения: 30 апреля 1998 (26 лет)
Пол: Женский
Семейное положение: Не замужем
ОПЫТ РАБОТЫ 8 МЕСЯЦЕВ
КФ «UMC»
Период работы: январь 2024 - февраль 2024 (2 месяца)
Должность: Врач-резидент цитогенетик
Обязанности:
- Проведение цитогенетических исследований, включая подготовку
и анализ метафазных пластинок.
- Выполнение кариотипирования по международной
классификации ISCN.
- Интерпретация структурных и числовых хромосомных аномалий.
- Интерпретация результатов FISH (флуоресцентной гибридизации
in situ), включая как пренатальные, так и постнатальные образцы.
- Подготовка заключений по результатам цитогенетических
исследований.
ТОО «ЦЕНТР МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕДИЦИНЫ»
Период работы: ноябрь 2024 - апрель 2025 (6 месяцев)
Должность: Врач-резидент генетик
Обязанности:
- Проведение генетического консультирования беременных
женщин, включая планирование беременности, оценку рисков
наследственных заболеваний и интерпретацию результатов
пренатальных исследований.
- Консультирование семей с детьми, страдающими редкими
(орфанными) и наследственными заболеваниями, с последующей
интерпретацией молекулярно-генетических анализов и

разработкой рекомендаций по тактике ведения пациента.
Достижения:
- Анализ и интерпретация результатов современных молекулярно-
генетических методов: Интерпретация результатов неинвазивного
пренатального тестирования (НИПТ), инвазивной пренатальной
диагностики (ИПД), а также панельных исследований по
метаболическим нарушениям, включая «Фолатный цикл».
- MLPA (мультиплексная лигазная пробная амплификация)
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА / CMA) Полное
экзомное секвенирование (WES) Секвенирование по Сэнгеру
ОБРАЗОВАНИЕ
Медицинский Университет Астана
Факультет: Поле не заполнено
Специальность: врач общей практики
Дата окончания: 2023 год
Форма обучения: Очная
КФ «UMC»
Факультет: Поле не заполнено
Специальность: Врач-генетик
Дата окончания: 2024 год
Форма обучения: Очная
Достижения: -Участие с устным докладом на Международном
форуме молодых учёных, г. Астана, 2024 г, Медицинский
университет Астаны (МУА)Тема доклада: «Клинический случай
синдрома Маккьюна-Олбрайта»-Участие в мастер-классе в рамках
Международной научно-практической школыASCA ASTANA
WORKSHOP 2024: «Обмен опытом и новые горизонты в
молекулярной и клеточной биологии»
Научный центр акушерства, гинекологии и
перинатологии
Факультет: Поле не заполнено
Специальность: Врач-генетик
Дата окончания: 2025 год
Форма обучения: Очная
Достижения: Участие в Международном форуме по диагностике и
лечению орфанных заболеваний«Содружество без границ» г.
Ташкент, 2024 год